廈門眼科中心遺傳眼病龐繼景教授介紹，視網(wǎng)膜色素變性是一種常見的遺傳性慢性病。屬于難治或不治之癥，能獲得視力與視野療效，實非易事。

 

　　視網(wǎng)膜色素變性多涉及雙眼，男多女少，10-20歲發(fā)病較多。一家中可數(shù)人同患此病，發(fā)病越早進展越快，療效越差，晚年發(fā)病進展緩。

        患者視力多日漸下降，眼外觀無異常。但是，眼底檢查可見視神經(jīng)乳頭顏色蠟黃，視網(wǎng)膜血管顯著變細，周邊部視網(wǎng)膜有星狀、骨細胞樣或不規(guī)則形狀色素沉著，漸向后部中央發(fā)展;整個眼底顏色污穢后期晶狀體可變混濁。

 

　　龐繼景教授介紹“當你只有幾度視野時，不能移動，不能閱讀，不能識別臉，甚至走路時看不到腳，或者從側面來的車子” 。最終，這種病癥在40歲時導致失明，目前全世界范圍內(nèi)尚無任何治愈的方法。

 

　　目前，眼遺傳病的基因治療備受關注，據(jù)悉，基因治療對早期病例的效果較好，也就是在視細胞數(shù)量較多的時候療效較好;但對晚期患者，也就是在視細胞數(shù)量較少的時候，其療效能夠持續(xù)的時間還需要在臨床實踐過程中進一步明確。但是目前，視網(wǎng)膜色素變性在國外屬于臨床試驗階段，相信在不久的將來就能給患者帶來治療的福音。二前提是，患者需提早進行基因檢測，確定致病突變基因，以便將來接受治療。

 

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