人類(lèi)對顏色的感知其實(shí)與眼睛對光線(xiàn)的敏感度有很大的關(guān)系，有的人對色彩有高度感知能力，而有的人在低光條件下，會(huì )對色彩感知產(chǎn)生較大的偏差。還有一部分人，他們完全沒(méi)有色彩感知能力，在他們的世界中只有黑和白，我們稱(chēng)這樣的人為全色盲。

 

　　廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授表示：全色盲與普通色盲的差別很大

 

　　1、外觀(guān)

 

　　普通色盲平常和正常人沒(méi)差別，特殊區分顏色時(shí)才有感覺(jué)。

 

　　全色盲患者一定伴隨著(zhù)畏光癥，即怕光，甚至燈光都怕，出門(mén)基本上都要帶墨鏡才好點(diǎn)，平時(shí)光線(xiàn)稍微強點(diǎn)也瞇著(zhù)眼睛，睜不開(kāi)眼睛的樣子。

 

　　2、視力

 

　　普通色盲視力跟普通人一樣，當然近視啥的也一樣。

 

　　全色盲患者一般伴隨嚴重的弱視，無(wú)法矯正。成年以后，視力一般不會(huì )到0.3，大多人都在0.1左右，比較影響日常生活的。

 

　　3、色覺(jué)

 

　　全色盲只能看見(jiàn)灰暗黑白色。

 

　　普通色盲分三種：紅色盲(不能分辨紅色)、綠色盲(不能分辨綠色和紅色)、藍黃色盲(不能分辨藍色和黃色)。

 

　　4、遺傳機理

 

　　普通色盲病變基因出現在第23對染色體上，性染色體，伴性隱性基因遺傳。而全色盲的病變基因出現在第22對染色體上，常染色體，是一種常染色體隱性基因遺傳病。

 

　　整體來(lái)說(shuō)，全色盲患者比普通色盲要難過(guò)得多。作為標準的罕見(jiàn)病，一般人群發(fā)病率在三五十萬(wàn)分之一，大多是因為基因變異引發(fā)的。同時(shí)，全色盲患者有很多人伴隨著(zhù)眼球震顫和他的癥狀。

 

　　因此，龐繼景教授建議，全色盲患者，尤其是明確由CNGB3基因突變引起的全色盲1型、CNGA3基因突變引起的全色盲2型，應在提前預約的前提下，攜帶全部臨床資料和遺傳檢測結果，盡快來(lái)廈門(mén)眼科中心每周三上午的遺傳門(mén)診，進(jìn)行相應的遺傳咨詢(xún)，以確定患者疾病的進(jìn)展程度，評估將來(lái)進(jìn)行基因治療的可行性及可能的具體治療方法、療效及預后，以及必要時(shí)的遺傳檢測結果再確認。然后根據病人的不同情況，在追蹤病人疾病發(fā)展軌跡的同時(shí)，將不同病人編入不同觀(guān)察小組，利用國內外合作，為盡快開(kāi)展相應的臨床試驗及治療做好準備。