白內(nèi)障中有一種半乳糖性白內(nèi)障可能大家并不是很了解，雖然犯病人數(shù)并不是很普遍，但是也是一種容易導(dǎo)致失明的眼病。

　　半乳糖性白內(nèi)障是因與半乳糖代謝有關(guān)的酶缺陷所引起。此種患兒缺乏半乳糖激酶或半乳糖-1-磷酸尿甘轉(zhuǎn)移酶，以致半乳糖不能轉(zhuǎn)化為葡萄糖而在體內(nèi)積累，房水中的半乳糖滲入晶狀體，使晶狀體纖維水腫形成混濁。

　　癥狀體癥

　　1、患兒年齡多在1-6歲，白內(nèi)障出現(xiàn)的最早時(shí)間為出生后24天，最長(zhǎng)者為9歲；2、晶狀體混濁形態(tài)不一，多為板層白內(nèi)障。

　　診斷依據(jù)

　　1、為常染色體隱性遺傳病；2、可在出生后數(shù)日或數(shù)周發(fā)生；3、多為板層白內(nèi)障；4、檢查血、尿中半乳糖作為初步篩選； 5、紅細(xì)胞內(nèi)半乳糖激梅的測(cè)定對(duì)確診有重大意義。

　　治療原則

　　1、給予無(wú)乳糖或半乳糖飲食；2、明顯影響視力，兒科治療無(wú)效可考慮手術(shù)治療。

　　療效評(píng)價(jià)

　　1、治愈：術(shù)后傷口愈合，無(wú)并發(fā)癥，視力提高；2、好轉(zhuǎn)：晶狀體混濁無(wú)發(fā)展或減輕，視力提高；3、未愈：無(wú)變化。

　　專家提示

　　對(duì)疑有半乳糖性白內(nèi)障的先天性白內(nèi)障兒童，應(yīng)該問(wèn)家族史及做必要的有關(guān)檢查，以便早期得到確切的診斷，同時(shí)給予無(wú)乳糖的飲食治療，這種患兒不能飲用牛奶及含乳糖的食物。對(duì)患該病的兒童實(shí)施及時(shí)的手術(shù)治療是十分必要的。